程序升溫法測(cè)定工業(yè)二環(huán)己胺中微量雜質(zhì)

[目的要求]

1、了解程序升溫色譜法的特點(diǎn)及應(yīng)用

2、初步掌握程序升溫色譜法操作技術(shù)

[基本原理]

對(duì)于寬沸程多組分化合物采用程序升溫色譜法，柱溫按預(yù)定的加熱速度，隨時(shí)間呈線(xiàn)性或非線(xiàn)性增加，則混合物中所有組分將在其佳柱溫下流出色譜柱。當(dāng)采用足夠低的初始溫度，低沸點(diǎn)組分就能得到更好分離，隨著柱溫的升高，每一個(gè)較高沸點(diǎn)的組分就被升高的柱溫“推出色譜柱”，高組分沸點(diǎn)也能加快流出，從而得到良好的尖峰。因此，程序升溫色譜法主要是通過(guò)選擇適當(dāng)溫度，而獲得良好的分離和的峰型，同時(shí)縮短了分離時(shí)間。

一般來(lái)說(shuō)，樣品沸點(diǎn)范圍大于80—100℃就需要用程序升溫色譜法。程序升溫方式——所謂“程序”即柱溫增加的方式，大都按柱溫隨時(shí)間的變化來(lái)分類(lèi)。

1、 線(xiàn)性升溫：柱溫（T）隨時(shí)間（t）成正比例的增加。

T=T0+ r t 

To：起始溫度，r：升溫速度（℃/min）

2、非線(xiàn)性升溫

（1）線(xiàn)性—恒溫加熱：首先線(xiàn)性升溫至固定液高使用溫度，然后恒溫到把后幾個(gè)高沸點(diǎn)組分沖洗出來(lái)。適于高沸點(diǎn)的分離。

（2）恒溫—線(xiàn)性加熱：先恒溫分離低沸點(diǎn)組分，再線(xiàn)性升溫到分離完成。

（3）恒溫—線(xiàn)性—恒溫加熱：先恒溫分離低沸點(diǎn)組分，中間線(xiàn)性升溫至高溫，再恒溫至高沸點(diǎn)組分沖洗出來(lái)。適用于沸點(diǎn)范圍很寬的樣品。

（4）多種速度升溫：開(kāi)始以 r1 速度升溫然后再以 r2 、r3速度升溫

本實(shí)驗(yàn)用恒溫—線(xiàn)性—恒溫加熱方式，分離分析工業(yè)二環(huán)己胺樣品。

目前，程序升溫色譜系統(tǒng)，大多采用雙柱雙氣路，以補(bǔ)償因固定液在升溫過(guò)程中流失而引起的基線(xiàn)漂移，增加柱子的穩(wěn)定性。

在雙柱系統(tǒng)中，一般分析柱和參考柱有同樣固定相，也可裝兩種性質(zhì)不同的固定相，以分析不同類(lèi)型的樣品，擴(kuò)大應(yīng)用面。但要注意，兩種固定液的熱穩(wěn)定性要相同，即高使用溫度要相同或接近，否則無(wú)法補(bǔ)償固定液的流失，使穩(wěn)定性變壞。

[色譜條件]

儀器：島津GC—9A型氣相色譜儀。

色譜柱：2%PEG20M+2%KOH

擔(dān)體：Chromosorb(酸洗、硅化烷、60—80目)

溫度：Tc ：130℃保持3 min，升溫速度為3℃/min，終溫180℃保持20 min；Ti：200℃；TD：200℃

檢測(cè)器：氫焰離子化（FID）

載氣：N2流速：30 mL/min；燃?xì)猓篐2流速40 mL/min；助燃?xì)猓嚎諝饬魉?/span>500 mL/min

輸出衰減：自選；紙速：5 cm/min；樣品：0.1—0.2 μL

[實(shí)驗(yàn)步驟]

1、按上述色譜條件啟動(dòng)儀器，一次升溫使檢測(cè)器和氣化室溫度達(dá)到規(guī)定之后，按以上條件設(shè)定程序升溫。

2、完成程序設(shè)定且基線(xiàn)穩(wěn)定后，用微量注射器注入0.2 μL 二環(huán)己胺。同時(shí)按start按鈕，程序升溫即自動(dòng)進(jìn)行，記錄色譜圖。若需要重復(fù)前次程升過(guò)程，可將設(shè)定值復(fù)位后重復(fù)進(jìn)行。

3、定性：在相同程升條件下，注入標(biāo)準(zhǔn)樣品以鑒別各流出峰。

4、定量：可采用歸一化法或外標(biāo)法定量。

[注意事項(xiàng)]

1、 升溫方法據(jù)儀器型號(hào)不同而有所不同，嚴(yán)格按說(shuō)明操作。

2、 在升溫過(guò)程中，柱前壓力隨溫度增加而增加，流量計(jì)轉(zhuǎn)子下降，這是正?，F(xiàn)象，但必須保證各次程序變化保持一致。

3、 在程序升溫時(shí)，要盡量采用較低的汽化溫度，以免進(jìn)樣器硅膠墊低沸點(diǎn)成分流失造成基線(xiàn)不穩(wěn)，出現(xiàn)怪峰，硅膠墊老化處理。將其浸入乙醇中一天，用清水洗凈后，在200℃老化兩小時(shí)。

[思考題]

1、在什么情況下考慮使用程序升溫？

2、 程序升溫操作中柱溫如何選擇？